Les sous-unités des récepteurs du NMDA de l'invention comprennent des composants des récepteurs du NMDA à canaux sélecteurs de cations qui fixent le glutamate et le NMDA.
La présente invention concerne des antagonistes NMDA dépendants du courant qui bloquent les canaux ioniques du NMDA seulement dans des conditions pathologiques, et non physiologiques.
Cette invention est utile pour diagnostiquer un dérèglement de la régulation du récepteur de NMDA et pour traiter les troubles liés à un dérèglement de régulation du récepteur de NMDA.
De préférence, l'antagoniste du récepteur NMDA est la kétamine et l'agent de conservation est le chlorure de benzalkonium.
L'activité des antagonistes topiques du NMDA, permettant de bloquer la tolérance à la morphine, montre que les récepteurs périphériques du NMDA sont des médiateurs de la tolérance locale à la morphine.
Ils ont, par exemple, une activité antagoniste contre, par exemple, une sous-unité NR2B contenant un récepteur d’acide glutamique de type N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (récepteur NR2B/NMDA).
Par ailleurs, les composés de formule (I) sont des antagonistes non compétitifs du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et, plus particulièrement, ce sont des ligands pour les sites modulateurs de la glycine du récepteur NMDA.
Par ailleurs, les composés de formule (I) sont des antagonistes non compétitifs du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et, plus particulièrement, ce sont des ligands pour les sites modulateurs de la glycine du récepteur NMDA.
L'invention concerne l'identification d'une liaison entre des sous-unités du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA-R) et la tyrosine phosphatase (PTP), par exemple PTPL1.
Par ailleurs, les composés de formule (I) sont des antagonistes non compétitifs du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et, plus particulièrement, ce sont des ligands pour les sites modulateurs de la glycine du récepteur NMDA.
Diverses combinaisons de sous-unités de récepteur NMDA sont prévues.
Les antagonistes du récepteur du NMDA ont inversés la tolérance à la morphine préexistante.
De préférence, les composés de l'invention sont des inhibiteurs NMDA allostériques.
L'invention concerne également une pluralité d'autres composés, y compris des carbonylazides, des isocyanates et des amides de 4-hydroxy-2-quinoline, ainsi que la purification et la caractérisation du récepteur de NMDA.
Par exemple, les composés de l'invention peuvent empêcher une neuro-toxicité induite par le glutamate par inhibition des activités du récepteur de NMDA en présence de doses toxiques de NMDA.
L'invention concerne l'utilisation de dérivés de 2-[(4-Benzyl)-1-pipéridinyl)-méthyl]benzimidazole-5-ol, des antagonistes des récepteurs du NMDA NR2B, dans le traitement de la douleur et d'autres maladies induites par le NMDA.
Cette activité est régulée à la baisse par la sous-unité NR3A de NMDA.
Des antagonistes des récepteurs NMDA cités à titre d'exemple dans cette invention comprennent des composés adamantane, tels que la memantine.
Un nouveau variant d'épissure du récepteur NMDA a été découvert.
Il est plusieurs récepteurs différents, en son la plupart des récepteurs du glutamate de H2, M4, nk1, NMDA et non-NMDA.
Il est plusieurs récepteurs différents, en son la plupart des récepteurs du glutamate de H2, M4, nk1, NMDA et non-NMDA.
La présente invention concerne de nouveaux polypeptides ayant une activité de récepteur NMDA et le matériel génétique permettant leur expression.
Ce sont plusieurs récepteurs différents, principalement les récepteurs du glutamate H2, M4, nk1, NMDA et non-NMDA.
Ce sont plusieurs récepteurs différents, principalement les récepteurs du glutamate H2, M4, nk1, NMDA et non-NMDA.
Présentant une grande sélectivité par rapport aux récepteurs NDMA, ces agents exercent un blocage de canal ouvert sur des récepteurs NDMA et protègent d'une mort cellulaire excitotoxique les cellules neuronales contenant de tels récepteurs.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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