enzymatique : le syndrome de Gilbert et le syndrome de Crigler-Najjar.
Ceux-ci incluent le syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson, syndrome de Crigler-Najjar et le syndrome de Rotor.
Une nouvelle avancée dans la thérapie génique : le syndrome de Crigler-Najjar
Les lampes de photothérapie pour le syndrome de Crigler-Najjar
troubles présentes depuis la naissance que la bilirubine causer des problèmes de traitement (syndrome de gilbert, syndrome de dubin-johnson, syndrome rotor, ou le syndrome de crigler-najjar)
La maladie de Crigler-Najjar de type II, elle est moins sévère.
La maladie de Crigler-Najjar est une maladie génétique rare du foie conduisant à des complications neurologiques irréversibles dues à la neurotoxicité de la bilirubine non conjuguée.
Généthon annonce le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar
Le seul traitement radical du Crigler-Najjar de type I est la transplantation hépatique.
Les causes de l’ ictère pré-hépatique comprennent le paludisme, l’ anémie falciforme, la thalassémie, le syndrome de Gilbert et Crigler-Najjar .
notamment la maladie de Crigler Najjar de type I et II.
La jaunisse du syndrome Crigler-Najjar est habituellement apparente à la naissance ou durant la petite-enfance.
L'ictère du syndrome de Crigler-Najjar est habituellement apparent à la naissance ou pendant la petite enfance.
Généthon annonce le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar (10/12/2018)
Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon
troubles présentes depuis la naissance que la bilirubine causer des problèmes de traitement (syndrome de gilbert, syndrome de dubin-johnson, syndrome rotor, ou le syndrome de crigler-najjar)
Syndrome de Crigler-Najjar: Il s'agit d'une maladie héréditaire qui affecte l'enzyme spécifique responsable du traitement de la bilirubine.
Les inventeurs ont découvert, chez un patient atteint du syndrom de Crigler-Najjar (CN) type I, la présence d'une mutation dans le deuxième exon commun.
Audentes Therapeutics annonce l'approbation par la MHRA de la demande d'autorisation d'essai clinique pour l'AT342 dans le traitement du syndrome de Crigler-Najjar
Syndrome de Crigler-Najjar: Il s’agit d’une maladie héréditaire qui altère l’enzyme spécifique responsable du traitement de la bilirubine.
Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : Un premier patient traité dans le cadre de l’essai européen mené par Généthon
Preuve d’efficacité d’une thérapie génique chez des rongeurs dans une maladie génétique rare du foie, le syndrome de Crigler-Najjar
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод