Cette invention concerne l'ezatiostat utilisé pour inhiber la prolifération des cellules de myélome multiple et pour traiter le myélome multiple ; il peut être utilisé seul ou avec un autre agent anti-myélome.

Cellule hybride comportant une cellule de myélome fusionnée à une cellule somatique que l'on a transformée à l'aide d'un agent facilitant la sécrétion.

On selectionne des cellules resistantes sensibles aux milieux HAT et resistantes se developpant rapidement sur la 8-azaguanine a partir de cellules de myelome.

Cet anticorps monoclonal est produit en préparant une culture de l'hybridome obtenu, par exemple, par fusion cellulaire d'une cellule de rate de souris immunisée par une souche produisant de l'ATLV et d'une cellule de myélome de souris.

Une combinaison de cellules tumorales du myélome à l'état frais riches en anticorps correspondant ou non au HLA et des lignées cellulaires du myélome sont utilisées comme cibles pour les CTL propagées par la protéine de recombinaison.

Thérapie ciblée est utilisée pour bloquer la croissance des cellules de myélome.

Dans des analyses de cytotoxicité in vitro, le lénalidomide a renforcé la susceptibilité des lignées cellulaires de myélome envers la cellule NK.

La Banque de cellules myélomateuses, affiliée à la Banque de Cellules Leucémiques du Québec (BCLQ) pour collecter des spécimens de moelle osseuse de patients atteints de myélome multiple, y est aussi localisée.

L'invention se rapporte également à l'inhibition par le bisphosphonate précité, dans des cellules myélomateuses multiples, de la résistance aux médicaments dont le médiateur est l'adhésion cellulaire.

L'invention propose également des procédés de préparation de cellules de myélome transgéniques et de souris transgéniques exprimant la protéine chimère.

L'invention concerne également l'inhibition de la pharmacorésistance induite par l'adhésion cellulaire (CAM-DR) par RZ-3 dans des cellules myélomateuses multiples.

Le plasmocyte mutant (la cellule de myélome) se multiplie et, sans traitement, ces cellules continuent à croître dans la moelle osseuse.

La même bande pouvait être précipitée d'autres lignées cancéreuses (Hep2, MCF7 et HELA), mais pas de la lignée de cellules humaines B-lymphoblastoïdes Raji et de la lignée de cellules de myélome de souris Ag8.653.

L’étude portait sur deux lignées cellulaires de carcinomes mammaires humains, une lignée cellulaire épithéliale de sein non maligne et deux lignées cellulaires de myélome.

L’étude s’effectua sur 2 lignées cellulaires de carcinome mammaire humain, une lignée de cellules épithéliales mammaires humaines non malignes et deux lignées cellulaires de myélome.