Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) et manifestations ophtalmologiques
Mai Hoa - Vivre avec la mucopolysaccharidose de type I (MPS I)
Les deux décennies suivantes ont cherché à élargir ces activités à d'autres maladies lysosomales, notamment à la maladie de Fabry, à la maladie de Pompe et à la mucopolysaccharidose de type I (MPS I).
Cette maladie diffère de mucopolysaccharidose de type i par manque de ralentir la progression, opacité cornéenne et X-linked plutôt que autosomale récessif héritage.
Les deux décennies suivantes ont cherché à élargir ces activités à d'autres maladies lysosomales, notamment à la maladie de Fabry, à la maladie de Pompe et à la mucopolysaccharidose de type I (MPS I).
La mucopolysaccharidose I (MPS I) est une maladie héréditaire impliquant un déficit d'une enzyme (un type de protéine de l'organisme).
Contexte La mucopolysaccharidose I MPS I est une maladie héréditaire impliquant un déficit d'une enzyme un type de protéine de l'organisme.
Ces composés peuvent être utiles pour traiter le syndrome de Sanfilippo type B (mucopolysaccharidose III B (MPS III-B)).
La maladie de Hunter, ou mucopolysaccharidose de type II (MPS II), est une maladie génétique grave qui affecte essentiellement les hommes.
Elaprase est indiqué dans le traitement à long terme de patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II, MPS II).
Le syndrome de Hurler ou mucopolysaccharidose de type I est une maladie génétique rare qui survient lorsqu'une enzyme dont l'organisme a besoin manque ou ne fonctionne pas assez bien.
La présente invention concerne également des méthodes de traitement de certains troubles génétiques, notamment du déficit en α-L-iduronidase et de la mucopolysaccharidose type I (MPS 1) par administration de ladite préparation.
La mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique rare qui affecte de nombreux systèmes de l’organisme et entraîne des lésions dans les organes.
Le sujet a terminé l'étude MIRC-002 de la thérapie de remplacement enzymatique intrathécal pour le déclin cognitif de la mucopolysaccharidose I
ELAPRASE est indiqué pour les patients avec le syndrome de Chasseur (Mucopolysaccharidosis II, les DÉPUTÉS II).
ELAPRASE est indiqué pour les patients avec le syndrome de Chasseur (Mucopolysaccharidosis II, les DÉPUTÉS II).
La présence d’une mucopolysaccharidose chez d’autres membres de la famille est aussi une indication.
ELAPRASE est indiqué pour les patients avec le syndrome de Chasseur (Mucopolysaccharidosis II, les DÉPUTÉS II).
ELAPRASE est indiqué pour les patients avec le syndrome de Chasseur (Mucopolysaccharidosis II, les DÉPUTÉS II).
Connues sous le nom de « maladies orphelines », ces maladies (comme les maladies de Fabry, de Gaucher, de Pompe et la mucopolysaccharidose de types I et II) ne touchent que quelques milliers de personnes dans le monde.
La prévalence de cette mucopolysaccharidose rare est comprise entre 1/250 000 et 1/600 0000 naissances.
Sa mère se souvient encore des paroles du médecin : « Nous pensons que votre fille est atteinte d’une mucopolysaccharidose de type I. C’est une maladie rare.
ELAPRASE est indiqué pour les patients avec le syndrome de Chasseur (Mucopolysaccharidosis II, les DÉPUTÉS II).
Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche principalement des patients de sexe masculin.
La mucopolysaccharidose est une autre maladie héritée caractérisée par la perte nuie de molécules à longue chaîne de sucre telles que des mucopolysaccharides.
La mucopolysaccharidose est une maladie génétique très débilitante et mortelle associée à une accumulation de déchets dans les cellules.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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