Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) et manifestations ophtalmologiques
Mai Hoa - Vivre avec la mucopolysaccharidose de type I (MPS I)
L'enzymothérapie de substitution avec Laronidase comme traitement pour la mucopolysaccharidose de type I (MPS I)
L'enzymothérapie de substitution avec Laronidase comme traitement pour la mucopolysaccharidose de type I (MPS I)
Les deux décennies suivantes ont cherché à élargir ces activités à d'autres maladies lysosomales, notamment à la maladie de Fabry, à la maladie de Pompe et à la mucopolysaccharidose de type I (MPS I).
La forme bénigne est appelée MPS I atténuée et la forme sévère est appelée MPS I. sévère.
La santé des artères chez les patients atteints de MPS VI est-elle différente de celle des patients atteints de MPS I et II
La santé des artères des patients MPS I, II et VI est-elle différente des témoins sains ?
MPS I affecte environ 3 000 4 000 patients dans le monde entier.
La santé des artères chez les patients atteints de MPS VI est-elle différente de celle des patients atteints de MPS I et II
Les symptômes de la maladie de Sly sont très similaires à ceux de la maladie de Hurler (MPS I).
Les symptômes de la maladie de Sly sont similaires à ceux du syndrome de Hurler (MPS I).
Grâce au registre Gaucher, les prestataires de soins et les spécialistes de la maladie de Gaucher peuvent partager des renseignements cliniques sur la maladie.
La MPS 1 est une maladie lysosomale, c’est l’un des sept sous-types de MPS.
Nous souhaitons la bienvenue aux nouveaux membres au sein de notre délégation:
Les enfants atteints de MPS sévère ne font généralement pas bien.
M. Masot : « Puis-je vous indiquer les noms de députés que je vous suggère de faire tomber ?
Le député d'en face a soulevé plusieurs exemples démontrant l'importance du travail des députés, mais le travail de tous les députés est important, incluant celui des députés du Bloc québécois.
Chez les individus atteints de MPS 1, l’activité enzymatique est beaucoup plus faible ou absente.
Au niveau mondial, la MPS 1 survient dans environ 1 naissance sur 100 000.
En effet, il me plait de dire que le rôle des députés du Groupe U.M.P a été majeur.
Déficience intellectuelle qui s'aggrave avec le temps dans les cas graves de MPS I
J'espère pouvoir compter sur l'aide des députés pour relever ce défi.
Je sais que nous pouvons compter sur le soutien des familles afin de relever ce défi.
La maladie appartient à un groupe de maladies appelées mucopolysaccharidoses (MPS).
Le but principal de cette étude est de tester la facilité et la commodité d'une mesure non invasive de la fonction artérielle chez les patients atteints de MPS I, MPS II et MPS VI par rapport aux sujets témoins sains.
Il existe deux sous-types de syndrome de Hunter, MPS II A et II B de la MPS.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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