induction de mutations géniques dans des bactéries et/ou des cellules de mammifères (de préférence le test du lymphome de souris/TK

Le ganciclovir était mutagène sur les cellules de lymphome de souris et clastogène sur les cellules de mammifères.

Le ganciclovir a été mutagène dans des cellules de lymphome murin et clastogènes dans des cellules de mammifères.

Un de ces intermédiaires était également positif dans le test de lymphome de la souris.

Le ganciclovir a été mutagène dans des cellules de lymphome murin et clastogène dans des cellules de mammifères.

La nélarabine s'est révélée mutagène au niveau des cellules de lymphomes L5178Y/TK de la souris, avec et sans activation métabolique.

ATRIANCE a eu un effet mutagène sur les cellules de lymphome L5178Y/TK de la souris avec ou sans activation métabolique.

La digoxine n’a montré aucun potentiel génotoxique dans des études in vitro (test d’Ames et lymphome de souris).

Dans la souris lymphoma l'essai, valacyclovir n'était pas mutagenic faute de l'activation du métabolisme.

Ofloxacin était positif dans l'épreuve d'UDS en utilisant le rat hepatocytes et Mouse Lymphoma Assay.

Les études de Mutagenicity (l'épreuve d'Ames, la souris lymphoma et dans vivo cytogenetics) n'ont pas révélé d'effets mutagenic.

L'approche a alarmantement bien fonctionné chez des souris de laboratoire avec les tumeurs transplantées de lymphome de souris dans deux sites sur leurs corps.

Lors du test in vitro sur lymphome de souris, eltrombopag était marginalement positif (< 3 fois d'augmentation de la fréquence de mutation).

Dans le test in vitro du lymphome de souris, l'eltrombopag a été marginalement positif (fréquence de mutation augmentée <3 fois).

Le cycloguanil, le métabolite actif du proguanil, était également négatif dans le test d’Ames, mais positif dans le test du lymphome de la souris et dans le test du micronoyau chez la souris.