L'invention concerne de nouveaux procédés permettant de déterminer l'activité de la métalloprotéinase matricielle (MMP).
Ainsi l'invention propose un inhibiteur d'expression de la métalloprotéinase matricielle.
La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un médicament destiné à traiter et/ou prévenir l'ischémie dans les îlots de Langerhans et faisant appel à une métalloprotéinase matricielle (MMP) humaine non tronquée.
Cette invention concerne un aptamère d'acide nucléique qui se lie spécifiquement à la métalloprotéinase matricielle 9 humaine (hMMP-9) et son utilisation pour imager la hMMP-9 chez un sujet en ayant besoin.
Ainsi, il est possible d'empêcher l'infiltration et la métastase du cancer par l'inhibition de l'expression de la métalloprotéinase matricielle.
L'inhibition des MMP peut être une inhibition sélective, par exemple, inhibition sélective de MMP-2, de MMP-9 et/ou de MMP-14.
L'invention concerne des polypeptides de substrat ou des peptidomimétiques fonctionnels isolés, sélectifs de MMP-2, de MMP-9 et de MT1-MMP.
Par conséquent, le composé de formule (I) peut être utilisé pour le traitement de troubles ou de maladies médiés par MMP-2 et/ou MMP-8 et/ou MMP-9 et/ou MMP-12 et/ou MMP-13.
L'invention concerne des procédés de traitement de maladies par l'utilisation d'agents qui inhibent sélectivement les métalloprotéinases (MMP) humaines, telles que MMP-9 et MMP-2, tout en ménageant éventuellement la MMP-1.
MT4-MMP (MMP -17) est une MMP ancrée dans le glycosylphosphatidylinositol (GPI) produite par des cellules cancéreuses qui favorise la vascularisation tumorale et les métastases.
L'invention porte sur un activateur de pro-enzyme MMP (MMP-PA) qui est exprimé par un cartilage articulaire.
L'invention concerne un anticorps monoclonal qui réagit au contact du MT4-MMP naturel ou du MT4-MMP solubilisé.
De tels dérivés de thiazole ont une activité inhibitrice en ce qui concerne MMP-2 et/ou MMP-9.
La présente invention concerne des inhibiteurs des MMP-2/MMP-9 et leurs modes d'utilisation.
La présente invention concerne plus précisément une nouvelle classe de composés inhibiteurs de MMP-3 ou de MMP-13 hétérobicycliques, présentant un pouvoir supérieur par rapport aux inhibiteurs de MMP-3 et de MMP-13 actuellement connus.
Ce médicament peut inhiber de manière spécifique la production de MMP-9 en comparaison avec MMP-2.
L'invention concerne un nouvel inhibiteur des MMP.
Procédé dans lequel la MMP-13 latente et la MMP-13 active peuvent être dosées séparément, au moyen d'un anticorps monoclonal anti-MMP-13.
En tant que protéase d'origine humaine, il est possible d'utiliser MMP-3, MMP-7, etc.
L'anticorps monoclonal MMP-13 est préparé avec de la pro-MMP-13 humaine purifiée.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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