Le syndrome MERRF est l’une des épilepsies myocloniques progressives.

Le syndrome MERRF est l’une des épilepsies myocloniques progressives.

Le syndrome de MERRF résulte de mutations de l'ADN mitochondrial.

Le syndrome de Merrf (abréviation de l'anglais Myoclonus Epilepsy associated with Ragged Red Fibres).

De même que pour d'autres encéphalomyopathies mitochondriales, il n'y a pas de traitement spécifique du syndrome de MERRF.

Le syndrome MERRF, de l'anglais : Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, est une maladie mitochondriale.

Les autres pathologies incluent une céroide lipofuscinose neuronale infantile, une céroide lipofuscinose neuronale infantile tardive, un MERRF et un MELAS .

Le pronostic du syndrome de MERRF est souvent sombre du fait du caractère progressif de la maladie.

Parmi les exemples de maladies mitochondriales liées à l’ADNmt, on peut citer le syndrome de Leigh, le syndrome NARP, le syndrome MERRF, le syndrome MELAS, le syndrome MIDD et la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON).

Les mitochondries sont transmises de la mère à l’enfant, donc avec la FIV traditionnelle, la mutation Merrf aurait certainement été transmise aux enfants des femmes.

L’espoir est que ce traitement unique leur permettra de donner naissance à des enfants qui leur appartiennent biologiquement mais qui ne portent pas la mutation Merrf.