Le procédé d'administration de gène actuellement préféré est la lipofection.
Selon l'invention, on prépare des dérivés de tétraétherlipides qui sont très stables et parfaitement adaptés à la lipofection.
De façon davantage privilégiée, les ARNt et les PEG peuvent être utilisés conjointement avec un réactif de lipofection.
Le procédé est caractérisé en ce que de l'ARNt est utilisé conjointement avec un réactif de lipofection.
L'invention concerne une désoxyribonucléase 1-3 (D3) qui hydrolyse de l'ADN à complexes de lipides et qui réduit l'efficacité de la transfection dans des systèmes de transfection liposomale (lipofection).
Ces nouveaux phospholipides sont particulièrement avantageux, non seulement parce qu'ils assurent efficacement la transfection par liposomes, mais également parce qu'ils sont très peu coûteux et faciles à produire.
Il a été découvert que, contre toute attente, des liposomes comprenant au moins un de ces phospholipides cationiques permettent d'assurer efficacement la transfection par liposomes d'acides nucléiques.
De préférence, la concentration d'ARNt dans une solution de lipofection tombe dans la plage de 3 à 50 µg/mL, et la concentration au sein d'une solution de culture est d'approximativement 1/10.
lipofection Introduction dans les cellules eucaryotes d'un ADN, d'un ARN ou d'autres composés ayant été encapsulés dans des liposomes.
La technique mise au point par le Professeur Meunier et ses collaborateurs est une solution de rechange alternative prometteuse aux méthodes conventionnelles de transfection cellulaire comme la lipofection.
La technique mise au point par le Pr Meunier et ses collaborateurs est une solution de rechange alternative prometteuse aux méthodes conventionnelles de transfection cellulaire comme la lipofection.
La technique de cette invention est supérieure à la lipofection et à l'impulsion passive d'ARNm et à l'électroporation d'ADNc de plasmide destiné à l'apport de gène, le chargement d'antigène tumoral de cellules dendritiques y compris.
Une autre stratégie est la lipofection : le gène thérapeutique est associé à des lipides cationiques qui favorisent son entrée dans la cellule hôte.
On crée cette lignée cellulaire par lipofection de cultures primaires de cellules hépatiques foetales humaines, à l'aide d'un plasmide contenant le second et le troisième exon du gène humain c-myc entraîné par un promoteur du SV-40.
L'expérience menée dans les laboratoires montréalais sur des cellules humaines de mélanome malin a démontré une efficacité d'optoporation de 70 %, ainsi qu'un rendement de transfection trois fois supérieur au traitement par lipofection.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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