L'analyse d'expression génique a permis d'identifier des cibles avals de ces facteurs de transcription leucémogènes.

L'invention concerne également des méthodes démontrant que l'expression constitutive de SALL4 augmente le potentiel leucémogène dans les cellules de systèmes modèles animaux.

Dans ces rapports, PLATINOL était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Dans ces rapports, cisplatin était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Dans ces rapports, PLATINOL était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

L'invention concerne également des méthodes démontrant que l'expression constitutive de SALL4 augmente le potentiel leucémogène dans les cellules de systèmes modèles animaux.

Dans ces rapports, PLATINOL était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Dans ces rapports, cisplatin était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Nous distinguons entre MDS primaire (pas de cause connue) et MDS secondaire (forte association avec un agent leucémogène).

Dans ces rapports, PLATINOL était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Dans ces rapports, cisplatin était généralement donné dans la combinaison avec d'autres agents leukemogenic.

Le risque leucémogène doit être mis en balance avec le bénéfice thérapeutique potentiel en considérant l’utilisation de Chlorambucil.

On fait une distinction entre les SMD primaires (sans cause connue) et les SMD secondaires (associés à un agent leucémogène).

L'invention concerne un niveau, non préalablement reconnu, de régulation transcriptionnelle exercé par les facteurs de transcription leucémogènes TEL, et AML1/ETO, de la voie de signalisation de l'interféron gamma.

On ne sait pas si cet effet leucémogène est secondaire à l’hydroxycarbamide ou est associé à la maladie sous-jacente du patient.