Certaines personnes ont plus de deux X, comme dans le syndrome de Klinefelter (XXY).

les chromosomes sexuels : trisomie XXY (syndrome de Klinefelter,

Les variations génétiques incluent les individus qui sont XO (syndrome de Turner), XXY (syndrome de Klinefelter) ou XYY.

La cause de l’aberration chromosomique du syndrome de Klinefelter?

Les maladies associées à hyperoestrogénie, telles que la cirrhose ou le syndrome de Klinefelter

Le syndrome de Klinefelter est ainsi appelé d’après le médecin américain Harry Klinefelter.

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Causes génétiques (50%): peuvent ou non faire partie d'un syndrome génétique reconnu - par exemple, syndrome de Turner, syndrome de Klinefelter.

Le symptôme de Klinefelter concerne un nouveau-né masculin sur 600.

Combiné avec le syndrome de Klinefelter seul, le potentiel de la population dépasse 50 000 adolescents mâles.

Les garçons avec le syndrome de Klinefelter ont d’habitude un développement normal à la naissance.

C’est le cas par exemple du syndrome de Klinefelter chez les hommes et du syndrome de Turner chez les femmes.

Dans le cas du syndrome de Klinefelter, les chromosomes de la personne sont de 47, XXY.

Le syndrome de Klinefelter est un facteur de risque majeur pour le cancer du sein chez les hommes.

Syndrome de Klinefelter avec caryotype XXY, associé à un hypogonadisme et à des troubles de la spermatogenèse.