Le dérivé d'isoquinoléine est représenté par la formule générale (1).
L'invention concerne des nouvelles classes de composés d'indéno[1,2-c]isoquinoléine substitué.
Les composés isoquinoléine de l'invention se lient de manière compétitive au NET à des concentrations nanomolaires.
La présente invention concerne un nouveau dérivé d'isoquinoléine-6-sulfonamide pouvant être employé en tant que médicament.
Les composés peuvent comprendre un naphtalène, une quinoléine, un benzoimidazole ou une isoquinoléine en tant que structure centrale.
Composés comportant une structure à cycles quinoléine ou isoquinoléine (hydrogénés ou non) sans autres condensations
L'invention concerne des composés de 6-aminoisoquinoléine et 7-aminoisoquinoléine destinés à influencer, inhiber ou réduire l'action d'une kinase.
La présente invention concerne des procédés qui permettent de fabriquer des composés isoquinoléine, ainsi que les composés intermédiaires obtenus.
Composés comportant une structure à cycles quinoléine ou isoquinoléine (hydrogénés ou non) sans autres condensations
L'invention concerne le sel bésylate de 7-(2-(4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyrid-1-yl)ethyl) isoquinoleine.
L'invention concerne des dérivés de 5,6-dihydropyrrolo[2,1-α]isoquinoline et de pyrrolo[2,1-α]isoquinoline de formule générale (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Nouveaux dérivés de 3,4-dihydroisoquinoline représentés par la formule générale (I-a) ou (I-b), nouveaux dérivés d'isoquinoline obtenus à partir desdits composés, et procédés de préparation des dérivés d'isoquinoline.
Les compositions peuvent comprendre un composé d'isoquinoline et de la prostaglandine ou un analogue de la prostaglandine.
L'invention concerne de nouveaux 1H-benz[de]isoquinoline-1,3-diones substitués.
Les inhibiteurs appropriés comprennent les dérivés de quinoline, de quinazoline, d'isoquinoline et les dérivés indole.
La présente invention concerne des composés amidés béta et gamma-amino isoquinoline et des composés benzamide substitué.
Les dérivés de pyridone isoquinoline sont utiles dans le traitement de maladies associées à une activité inappropriée de la SGK1.
La présente invention concerne un dérivé de l'isoquinoline-6-sulfonamide qui est utile comme nouvel agent médicinal.
L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de 5- ou 8-bromoisoquinoline à partir d'isoquinoline.
L'invention concerne des composés 6-aminoisoquinoline permettant d'influencer, d'inhiber ou de réduire l'action d'une kinase.
Plus particulièrement, l'invention concerne des composés d'isoquinoline substitués et leur utilisation comme antagonistes du récepteur AT2.
Isoquinoline (analogue de la quinoléine pour lequel l'atome d'azote est en position 2)
L'invention concerne en outre des compositions contenant les composés amidés béta ou gamma-amino isoquinoline ou des composés benzamide substitué.
L'invention concerne des composés de quinazoline et d'isoquinoline substitués qui servent d'inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase (PDE).
Le cactus a 9 alcaloïdes narcotiques de la série isoquinoline.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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