La masse cellulaire interne enlevée de l'embryon au stade blastocyste permet d'établir des lignées de cellules souches embryonnaires humaines.
Ce procédé consiste à obtenir des cellules de masse cellulaire interne à partir d'un blastocyste et à induire la différenciation des cellules de masse cellulaire interne, afin de produire des cellules souches différenciées.
La masse cellulaire interne deviendra votre bébé.
Différenciation des cellules en deux types de cellules : trophoectoderme (ou trophoblaste) et masse cellulaire interne (MCI).
Les celules de la masse cellulaire interne sont totipotentes.
Chaque cellule présente un raccord à chacune de ses deux extrémités, de telle sorte qu'il y a des lignes (38 et 39) sur les deux côtés de la pluralité de cellules intérieures (4, 5).
Typiquement, chaque cellule solaire comprend une cellule interne et une cellule externe.
La cellule extérieure et la cellule intérieure ont chacune une fréquence individuelle de diffusion.
La cellule (10) peut être disposée dans une cellule intérieure (24) et une cellule extérieure concentrique, les communications de retour des terminaux (14) dans la cellule intérieure étant émises par signaux directs (26) vers la station de base.
Une plaque en anneau (10) définissant la cellule interne (12) est construite à partir d'un panneau à trous criblant une partie du matériau brut dans chaque cellule externe (13) dans la cellule interne (12).
L'invention porte sur un appareil et un procédé d'empilement de piles internes de batterie secondaire qui préparent un empilement de piles internes de batterie secondaire d'un format d'empilement en accordéon.
La présente invention résout le problème avec deux RACH1 ayant différentes longueurs de fenêtre, un premier RACH étant prévu pour des terminaux à l'intérieur de la cellule et l'autre pour des terminaux à l'extérieur de la cellule.
La bande interdite de la jonction de cellule interne est constituée pour être inférieure à la bande interdite de la jonction de cellule externe.
L'invention concerne un procédé d'isolement d'embryoblastes et un procédé de préparation de lignées de cellules souches embryonnaires utilisant celui-ci.
Les scientifiques ont été capables de distinguer les structures cellulaires internes et ce qu’on appelle les fontaines de cellule.
Ce procédé permet de produire des embryoblastes à un rendement bien supérieur qu'auparavant.
L'invention concerne un ensemble de manipulation de matériaux radioactifs comprenant un boîtier extérieur et une cellule intérieure.
L'invention concerne des cultures de cellules de masses cellulaires profondes, et des lignées cellulaires, dérivées d'ongulés, en particulier, des porcs et des vaches, et des procédés pour leur préparation.
L'invention concerne des cellules à bouton embryonnaire cultivé et des lignées de cellules, dérivées d'ongulés - en particulier de truies et de vaches -, et des procédés pour les préparer.
L'invention concerne un procédé d'activation parthénogénétique par injection puis par retrait subséquent de sperme dans une cellule mammifère, par exemple, un ovocyte, un embryon, un blastomère, une cellule de bouton embryonnaire, ou une cellule morula.
Conformément à l'invention, au moins une partie d'une surface d'échange thermique est associée à l'enveloppe (5) de cellule interne dans la zone du canal (6) entre l'enveloppe (5) de cellule interne et le moyen (7) grossissant le fluide.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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