Cette invention, qui a trait à des compositions stables contenant un cofacteur II de l'héparine (HCII), concerne plus particulièrement des compositions contenant un cofacteur II de l'héparine refermant des agents régulateurs comme agents de stabilisation.

La présente invention se rapporte à de nouveaux variants génétiques du gène du cofacteur II de l'héparine (HCF2).

De même, l'invention concerne des formulations pharmaceutiques contenant les mutants du cofacteur II de l'héparine, de préférence en présence d'un cofacteur polyanionique.

Antithrombine progressive, cofacteur de l’héparine, activité et antigène de l’antithrombine

La présente invention porte sur des entités biologiquement actives immobilisées ayant une activité de liaison au co-facteur de l'héparine II.

Plus préférablement, les protéines du cofacteur II de l'héparine comprennent des extension Pro C-terminal (His)6 et (His)5.

Ceci est dû à l’interférence avec l’héparine cofacteur II et antithrombine III.

L’invention s’avère utile pour purifier des protéines telles que le facteur Xa, le cofacteur de l’héparine II (HCII) et l’antithrombine III (ATIII).

La présente invention concerne des mutants du cofacteur II de l'héparine comprenant une extension aminoacide C-terminal présentant des effets anti-thrombotiques.

Ceci est dû à l’interférence avec l’héparine cofacteur II et antithrombine III.

Un peu d'héparine en combination avec l'antithrombine III, un cofacteur d'héparine,) peuvent empêcher la thrombose en inactivant le facteur Xa et la thrombine.

Cette invention concerne par ailleurs des acides nucléiques isolés codant les mutants du cofacteur II de l'héparine en question, ainsi que des vecteurs et des cellules hôtes les contenant.

De petites quantités de heparin dans la combinaison avec antithrombin III (heparin cofactor) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le Facteur activé X et en inhibant la conversion de prothrombin à thrombin.

Amélioration de la méthode classique de titrage de l'activité de l'antithrombine III, permettant de se dispenser de la dilution de l'échantillon et de prévenir l'effet du cofacteur II de l'héparine.

L'invention concerne notamment des procédés doux de conjugaison d'héparines à des protéines, tels que l'antithrombine III et le co-facteur II de l'héparine, permettant d'obtenir des conjugués covalents conservant une activité biologique maximale.