Toutes les espèces productrices daliments Aucune LMR requise NON APPLICABLE NÉANT NÉANT

L'hypothalamus relâche la gonadotrophine relâchant l'hormone (GnRH).

L'hypothalamus relâche la gonadotrophine relâchant l'hormone (GnRH).

L'invention concerne un composé comprenant un analogue de la gonadolibérine conjugué à un fragment d'hormone, ou un dérivé de celle-ci, pouvant se lier aux protéines plasmatiques de liaison à une hormone.

C’est un analogue superactif de l’hormone libérant la gonadotrophine naturelle (gonadoréline, LHRH ou GNRH).

Au début de votre cycle menstruel, l'hypothalamus produit la GnRH (gonadotropin-releasing hormone).

La formulation comprend de l'hormone de libération des gonadotrophines ou un sel ou analogue acceptable de celle-ci, de la progestérone ou un analogue de celle-ci, et un véhicule acceptable.

Après votre cycle naturel a été supprimé, vous recevrez un type d’hormone de fécondité connue sous le nom de gonadotrophine.

Indication : «FIRMAGON est un antagoniste de l'hormone entraînant la libération de gonadotrophines (GnRH), indiqué dans le traitement du cancer de la prostate avancé, hormono-dépendant.»...

Le principe actif, le ganirelix (DCI), est un décapeptide synthétique doté d’une haute activité antagoniste de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (GnRH).

Description : Dans des cycles menstruels normaux, la sécrétion de l'hormone libératrice de gonadotrophine (GnRH) est pulsatile, avec des intervalles de 60-120 minutes en phase folliculaire.

Dans des cycles menstruels normaux, la sécrétion de l'hormone libératrice de gonadotrophine (GnRH) est pulsatile, avec des intervalles de 60-120 minutes en phase folliculaire.

Les anomalies sont hypothalamiques et non pas hypophysaires, comme le montre l’efficacité du Clomid® ou de l’administration de gonadotrophin releasing hormone (GnRH).

L'invention concerne un groupe de nouveaux composés du pyrazole de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, M et R5 sont tels que définis dans la description, utilisés comme antagonistes d'hormones libérant de la gonadotrophine.

La présente invention concerne un groupe de nouveaux composés thiéno-pyrrole de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels que définis dans le descriptif, utiles en tant qu'antagonistes de la gonadolibérine.