De nombreuses paires de gènes sont générées, et pour chaque paire de gènes, des données cliniques sont utilisées pour ajuster un modèle statistique afin d'obtenir l'importance statistique du rapport des valeurs d'expression correspondantes.

Plus particulièrement, l'invention concerne l'identification de gènes, ou d'ensembles de gènes, permettant de différencier des patients atteints d'un cancer du sein ayant un bon pronostic clinique de ceux ayant un mauvais pronostic clinique.

Les tests génétiques pour les deux gènes sont disponibles.

Les tests génétiques sont disponibles pour les 2 gènes.

Les données cliniques caractérisent pour chacune des patientes le niveau d'expression des gènes et la durée jusqu'à un point final clinique donné.

Les mutations génétiques du XP sont responsables de différentes entités cliniques.

Des gènes à la médecine génomique (com prennant la recherche en génétique clinique)

Des gènes à la médecine génomique (comprend la recherche en génétique clinique)

Le pronostic génétique de l'évolution clinique de patients leucémiques peut être identifié au moyen de la présente invention.

Le pronostic génétique des avantages cliniques d'une tumeur solide peut être identifiée grâce à la présente invention.

Est-test PCR pour la toxine B trop sensible pour une utilité clinique?

Ces gènes peuvent être utilisés comme marqueurs substituts afin de prédire le résultat clinique d'un patient d'intérêt souffrant d'un hypernéphrome.

Il permet la classification du myélome multiple en sous-types et l'identification de gènes directement impliqués dans la pathogenèse et la manifestation clinique de la maladie.

Cette technique permet de classifier le myélome multiple en sous-types et d'identifier des gènes directement impliqués dans la pathogenèse et la manifestation clinique d'une maladie.

Les dosages impliquent la détection de l'expression génique NEK2 seule ou en combinaison avec d'autres gènes ou facteurs cliniques.