L'invention concerne des composés de formule I ou de formule II.
Les composés de cette invention répondent à la formule II, dans laquelle les variables sont telles que définies dans la présente.
Formule I : (C-L1-Z)2 Formule II : (Z-L1-C)2
La présente invention concerne des composés représentés par la formule I et la formule II et leurs sels, ainsi que des procédés permettant d'utiliser les composés représentés par la formule I et la formule II pour le traitement de l'athérosclérose.
La présente invention concerne des formes galéniques solides (par exemple des pastilles) comprenant un composé de formule I, un composé de formule II, un composé de formule III et un sel de formule IV. [insérer les formules I, II, III, IV]
L'invention a également trait à un dérivé de diazabicyclo-alcanes choisi dans ceux représentés par la formule (I), la formule (II), la formule (III), la formule (IV) et la formule (V).
L"invention porte également sur les compositions de fixation d"acides nucléiques de formule (I), de formule (II) ou de formule (III).
L'invention concerne des composés correspondant aux formules (I) et (II), ainsi que des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique.
Les alkylphosphocholines préférées sont représentées par la formule (II).
L'invention concerne des composés de formules (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) et (VII) ou leurs polymorphes, solvates, énantiomères, stéréo-isomères et hydrates pharmaceutiquement acceptables.
Les structures de l'intermédiaire sont représentées respectivement par une formule (II), une formule (III), une formule (VI) ou une formule (VII) telles que définies dans la description.
L'invention concerne un nouveau procédé permettant de préparer les composés représentés par la formule II et par la formule IV.
L'invention concerne des composés de formule I ou de formule II : (I), (II) ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, tels que décrits dans le présent document.
L'invention concerne des composés de Formule I, Formule II et Formule X, qui sont utiles dans le traitement de maladies infectieuses.
L'invention concerne un composé répondant à la formule I, à la formule II ou à la formule III : les symboles Ar1 peuvent représenter indépendamment un groupe phénylène, phénylène substitué, naphtylène, ou naphtylène substitué.
De telles compositions peuvent contenir un composé de formule I ou de formule II en tant qu'unique principe actif ou pouvant contenir une combinaison d'un composé de formule I et de formule II et un ou plusieurs autres principes actifs.
L'invention concerne aussi de nouveaux matériaux polymères, membranes de séparation de gaz et procédés de séparation de composants fluides. (formule I, formule II et formule III).
Des telles compositions peuvent contenir un composé de formule (I) ou (II) comme seul principe actif, ou peuvent contenir une combinaison de composés de formule (I) ou (II) et un ou plusieurs autres principes actifs.
De telles compositions peuvent contenir un composé de formule (I) ou de formule (II) comme seul principe actif, ou peuvent contenir une combinaison de composés de formule (I) ou de formule (II) et un ou plusieurs autres principes actifs.
L'invention concerne des composés et des sels représentés par les formules (I) et (II), qui possèdent une activité antimicrobienne.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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