L'invention concerne des mélanges d'excipient contenant du bispyrrolidone butane (BPB) et un excipient.
La présente invention concerne également une composition d'excipient comprenant des particules d'excipient et de cholestérol.
Elle concerne également des procédés de formation de mélanges d'excipient et des formulations contenant les mélanges d'excipient.
Formulations médicamenteuses transdermiques contenant un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, un excipient lipophile et un excipient hydrophile.
Cette invention a également trait à un procédé de préparation de l'excipient, à l'utilisation dudit excipient, et à des préparations d'inhalation de poudre sèche contenant ledit excipient.
La présente invention concerne un excipient amélioré à base de cellulose microcristalline granulaire compressible à haute fonctionnalité sous forme de particules sensiblement homogènes.
L'excipient de polysaccharide peut être l'acide hyaluronique, ou le sel de potassium de celui-ci, et l'excipient d'oligosaccharide peut être le tréhalose.
L'excipient basique améliore la stabilité au stockage.
Un excipient hydrophile est soumis au même traitement de façon à éliminer les particules ayant un diamètre inférieur à environ 10 microns.
L'excipient pharmaceutique est de préférence de la cyclodextrine.
De préférence, l'excipient est une cellulose microcristalline.
De préférence, l'excipient est la maltodextrine ou la théhalose.
La présente invention concerne en outre des procédés de fabrication et d’utilisation de la solution d’excipient, ainsi qu’un kit comprenant la solution d’excipient.
L'invention porte sur un excipient amélioré comprenant des particules sensiblement homogènes d'un excipient compressible à base de phosphate de calcium dibasique granulaire à fonctionnalité élevée.
Le revêtement variable comprend un premier agent thérapeutique et un premier excipient, et un second agent thérapeutique et un second excipient.
Ledit stabilisant est l'acide citrique, l'excipient de lyophilisation étant le chlorure de sodium, le mannitol ou leur composé.
La composition peut également comprendre un excipient de charge.
On décrit également un procédé de préparation d'un tel excipient pour comprimés, ainsi que l'utilisation de cet excipient dans les comprimés.
Un excipient particulaire de comprimé hydrophobe, notamment une huile végétale hydrogénée, est de préférence présent sous forme d'un composé d'excipient supplémentaire.
Aucune LMR requise
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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