Le procédé consiste à synthétiser de l'ARN monocaténaire, de l'ADN monocaténaire et de l'ADN bicaténaire.
Le procédé consiste à synthétiser de l'ARN monocaténaire, de l'ADN monocaténaire et de l'ADN bicaténaire.
Ces composés sont capables de cibler des séquences nucléotidiques spécifiques dans des acides nucléiques bicaténaires, en particulier l'ADN bicaténaire.
La présente invention concerne des procédés permettant d'identifier des sites de liaison entre les protéines et les acides nucléiques bicaténaires et des protéines liant les acides nucléiques bicaténaires.
Dans certains modes de réalisation, le tampon de lyse sépare l'acide nucléique bicaténaire en acide nucléique monocaténaire.
Ainsi, l'ADN à double brin ou l'ARN à double brin peuvent être sélectivement détectés.
Ce procédé peut servir à amplifier des polynucléotides double brins et détecter des polynucléotides double brins ou simple brins en épingle à cheveux.
La présente invention a trait à un procédé de préparation d'ADN simple brin à partir d'ADN double brin et la purification d'ADN simple brin dérivé d'ADN double brin.
Ensuite, on effectue une ligation de la première bibliothèque d'ADN double brin (O1xO2) et de la deuxième bibliothèque d'ADN double brin (O3xO4) pour former un produit de ligation d'ADN double brin (LPx).
Lorsque ce réactif vient en contact avec un ADN à double brin ou un ARN à double brin, le groupe intercalé s'intercale entre des paires de base de l'acide nucléique à double brin.
La molécule d'ADN monobrin est l'homologue d'au moins une partie de la molécule d'ADN double brin, et les molécules d'ADN monobrin et double brin forment ensemble une molécule d'ADN triple brin.
Ces polypeptides sont activés par un ADN double brin et phosporylés en réponse à la présence de l'ADN double brin.
Ces procédés peuvent être utilisés sur une matrice à simple brin ou à double brin.
L'invention concerne un ADN double brin inhibant l'expression génique, et notamment un ARN d'interférence (ARNi) à faible poids moléculaire ou un ARN en épingle à cheveux à faible poids moléculaire efficace pour inhiber l'expression du récepteur VEGF.
En outre, les oligonucléotides circulaires à brin unique de cette invention peuvent se lier à des acides nucléiques cibles à brin unique et à des acides nucléiques à brins doubles.
Le procédé décrit sert à la détection qualitative et/ou quantitative d'un acide nucléique à toron double dans un liquide test, de préférence après amplification d'acide nucléique à toron unique ou à toron double.
En outre, ces oligonucléotides circulaires simple brin peuvent se lier à des acides nucléiques cibles simple brin ou double brin.
Ainsi, l'ADN à double brin peut être facilement et rapidement détecté et/ou séparé dans l'état de double brin en tant que tel.
L'invention concerne des procédés d'isolement de polynucléotides double brin cibles avec des régions simple brin internes.
L'invention concerne également des molécules double brin qui inhibent l'expression d'EHMT2, des vecteurs codant la molécule double brin et des compositions les contenant.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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