La présente invention a trait à un procédé de préparation d'ADN simple brin à partir d'ADN double brin et la purification d'ADN simple brin dérivé d'ADN double brin.
La molécule d'ADN monobrin est l'homologue d'au moins une partie de la molécule d'ADN double brin, et les molécules d'ADN monobrin et double brin forment ensemble une molécule d'ADN triple brin.
Ensuite, on effectue une ligation de la première bibliothèque d'ADN double brin (O1xO2) et de la deuxième bibliothèque d'ADN double brin (O3xO4) pour former un produit de ligation d'ADN double brin (LPx).
Ces polypeptides sont activés par un ADN double brin et phosporylés en réponse à la présence de l'ADN double brin.
L'invention concerne un ADN double brin inhibant l'expression génique, et notamment un ARN d'interférence (ARNi) à faible poids moléculaire ou un ARN en épingle à cheveux à faible poids moléculaire efficace pour inhiber l'expression du récepteur VEGF.
Le procédé consiste à synthétiser de l'ARN monocaténaire, de l'ADN monocaténaire et de l'ADN bicaténaire.
Le procédé consiste à synthétiser de l'ARN monocaténaire, de l'ADN monocaténaire et de l'ADN bicaténaire.
Ces composés sont capables de cibler des séquences nucléotidiques spécifiques dans des acides nucléiques bicaténaires, en particulier l'ADN bicaténaire.
La présente invention concerne un procédé d'inhibition d'infection par un virus à ADN bicaténaire.
La présente invention concerne : un procédé pour synthétiser un ADN bicaténaire à partir d'un ARN spécifique correspondant à faible coût et d'une manière simple ; et un procédé pour amplifier l'ADN bicaténaire.
Ainsi, l'ADN à double brin ou l'ARN à double brin peuvent être sélectivement détectés.
La partie dénaturation dénature des amplicons de PCR qui sont des ADN à double brin, en des ADN à simple brin.
Lorsque ce réactif vient en contact avec un ADN à double brin ou un ARN à double brin, le groupe intercalé s'intercale entre des paires de base de l'acide nucléique à double brin.
Ainsi, l'ADN à double brin peut être facilement et rapidement détecté et/ou séparé dans l'état de double brin en tant que tel.
L'invention concerne une collection de molécules d'ADN cible marqué qui sont des dérivés d'exonucléase d'ADN à double brin.
Ledit peptide a la capacité de favoriser les appariements entre molécules d'ADN monobrin et double brin.
Le procédé est applicable à l'ADN mono- ou double brin.
Nous suggérons de convertir le polynucléotide en un ADN hybride à double brin.
La présente invention porte sur un procédé pour le clonage de molécules d'ADN double brin (ADN db).
L'ADN double brin peut être ainsi détectée avec une haute sensibilité et sélectivité.
Cette invention concerne un anticorps avec une affinité élevée pour les ADN à un seul brin, peu ou pas d'affinité pour les ADN à deux brins et plus particulièrement un anticorps capable de se fixer spécifiquement à un ADN en forme d'épingle à cheveux.
L'ADNsi est supérieur à l'ARNsi car la formation d'hybrides ARN-ADN est préférée à l'ADN double brin ou l'ARN double brin, qui forme des structures tertiaires dans les génomes d'ARN.
Tout fragment interne de l'ADN hybride à double brin présenterait une information directionnelle.
La région cible mutée est ensuite transformée en double brin et un micro-organisme est transformé avec l'ADN muté à double brin présent dans un vecteur d'expression.
La THP(B) est en outre efficace pour abaisser la température de fusion d'ADN double brin.
La présente invention concerne un procédé destiné à augmenter une température de fusion (Tf) d'ADN double brin.
Le premier domaine comprend une entité capable de reconnaître une séquence d'ADN double brin, pouvant être une protéine, un peptide, un antibiotique, un agent de fixation au sillon mineur, ou une séquence nucléotidique capable de formation triplex.
Dans cette catégorie, il y a deux classes: le monocaténario, dans lequel l’ADN à brin unique occupe une place centrale, et le bicaténario, qui dans son cas a de l’ADN à brin double.
La dénaturation et l'hybridation de l'ADN double brin est une réaction déterminante dans de nombreux processus biologiques, tels que la réplication de l'ADN.
Cette préparation enzymatique peut être utilisée pour générer des fragments d'ADN double brin d'une dimension appropriée pour un séquençage d'ADN.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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