La matrice d'ADN est ensuite étendue au moyen de la matrice promotrice, pour former une matrice d'ADN étendue, comprenant un promoteur bicaténaire fonctionnel.

La matrice d'ADN formée au moyen de l'ARN cible comme matrice est ensuite rendue monocaténaire, pour permettre l'hybridation de la matrice d'ADN à une matrice promotrice.

La présente invention concerne un procédé permettant d'enrichie le contenu de la paire de base GC d'une molécule d'ADN.

Ce procédé comporte plusieurs opérations.

L'invention porte sur des procédés d'utilisation de telles polymérases pour fabriquer un ADN ou pour séquencer un modèle d'ADN.

On produit les segments considérés en utilisant des amorces spécialement conçues à cet effet, afin d'amplifier une matrice d'ADNc ou d'ADN génomique.

Echantillon d'ADN contenant la région d'ADN (Cible) à amplifier

Echantillon d'ADN contenant la région d'ADN (Cible) à amplifier

L'invention concerne des procédés d'identification d'agents interagissant avec des dimères récepteurs de rétinoïde X. L'invention concerne également des systèmes de transcription in vitro de matrice d'ADN à base de chromatine.

Cette invention concerne également des systèmes de transcription in vitro de modèles d'ADN reposant sur la chromatine.

En variante, la matrice d'ADN utilisée dans la réaction de transcription in vitro est marquée.

ADN synthétisé à partir d'un ARN messager au lieu d'une matrice d'ADN.

Matrice d'ADN contenant l'ADN qui doit être amplifié;

Le schéma n°2 illustre le lien entre les réactifs d'amplification en chaîne par polymérase, y compris la matrice D'ADN, les amorces et l'ADN polymérase, et le support sensible aux fréquences radioélectriques.

Ce complexe peut être détecté par l'intermédiaire de la production de copies multiples de la matrice d'ADN.