Ce procédé convient particulièrement bien à la purification de trifluoroacétyl-N,N-diméthylamide qui peut être utilisé comme solvant électrolytique dans des piles au lithium.
Le dialkyldinitroamide obtenu est mis à réagir avec de la méthylamine et/ou de l'éthylamine dans un milieu aqueux pour obtenir l'alkylnitramine correspondante et le diméthyldiamide et/ou le diéthyldiamide de l'acide dicarboxylique.
L'invention concerne plus particulièrement un procédé de production de la forme pure de N,N-diméthylamide d'acides carboxyliques aliphatiques, lesquels acides carboxyliques aliphatiques étant l'acide octanoïque et l'acide hexanoïque.
Dans certains modes de réalisation, le composé 3-(cyclohexanoheteroarylidényl)-2-indolinone est 2-oxo-3-(4, 5, 6, 7-tétrahydro-1H-indol-2-ylméthylène)-2,3-dihydro-1H-indole-5-acide sulfonique diméthylamide (SU6656).
L'invention concerne un nouveau polymorphe de 1-(2-méthyl-4-(2,3,4,5-tétrahydro-1-benzazépin-1-ylcarbonyl)benzylcarbamoyl)-L-proline-N,N-diméthylamide, des compositions pharmaceutiques le contenant et son utilisation en thérapie.
La présente invention concerne un procédé de préparation de N,N-diméthylamide de l'acide {2-[4-(a-phényl-p-chlorobenzyl)-pipérazine-1-yl]-éthoxy}-acétique, représenté par la formule (I), et d'énantiomères de ce composé.
Une ozonolyse forme la cétone 7 et une autre séquence de diazotation et de réarrangement forme le [2.2.2]propellane avec un substituant diméthyl-amide 10 après la réaction du cétène final 9 avec la diméthylamine.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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