Associé en Recherche Clinique (ARC) / Clinical Research Associate (CRA)

Associé en Recherche Clinique (ARC) / Clinical Research Associate (CRA)

si l'essai clinique est un essai clinique à faible niveau d'intervention

L'invention concerne l'évaluation de données d'essais cliniques collectées au niveau de différents sites d'essais cliniques afin de limiter la variance statistique dans des données d'essais cliniques.

PRA a également remporté les catégories « Clinical Research Associate » et « Clinical Trial Administrator », remportant 11 prix au total.

L'invention concerne des informations de site clinique pour des gestionnaires d'essai clinique pour supporter une gestion d'essai clinique.

essai clinique à faible niveau d'intervention: un essai clinique obéissant à l'ensemble des conditions suivantes

la question de savoir si l'essai clinique est bien un essai clinique à faible niveau d'intervention, lorsque le promoteur le présente comme tel

Les données d'évaluation d'essais cliniques provenant de différents sites d'essais cliniques sont évaluées de manière centrale à l'aide du serveur de gestion de données cliniques.

Module SIII: exposition dans les essais cliniques

Chaque essai clinique comprend des personnes telles que des administrateurs, des surveillants, des investigateurs et des participants à l'essai ou des patients.

investigateur, une personne responsable de la conduite d'un essai clinique sur un site d'essai clinique

une description des critères d'arrêt de certaines parties ou de l'ensemble de l'essai clinique

Le système d'essai clinique distribué comprend un procédé de randomisation de sujets dans un essai clinique multi-bras.

L'identificateur d'essai indique l'essai clinique multi-bras et l'identificateur de sujet indique un sujet participant à l'essai clinique multi-bras.