Cette invention concerne la composition pharmaceutique contenant de la ceftriaxone (en principe sous forme de ceftriaxone sodique) et du sulbactam (en principe sous forme de sulbactam sodique).
De plus, il est chimiquement incompatible avec la ceftriaxone sodique.
De plus, elle est chimiquement incompatible avec le ceftriaxone sodique.
Par ailleurs, il est chimiquement incompatible avec la céftriaxone sodique.
De plus, il est chimiquement incompatible avec la ceftriaxone sodique.
De plus, elle est chimiquement incompatible avec le ceftriaxone sodique.
L’invention décrit un procédé permettant de traiter un sujet présentant une affection ou un trouble pour lequel un traitement par la ceftriaxone sodique et le sulbactam sodique est indiqué.
Une étude non randomisée examine en rétrospective des patients atteints d’une infection des voies respiratoires inférieures traités par la ceftriaxone, la ceftizoxime, la lévofloxacine ou l’azithromycine.
La poudre de Ceftriaxone sodique pour injection se présente sous forme de poudre à mélanger avec l'eau pour injection et injectée par voie intraveineuse ou intramusculaire.
La poudre de céfotaxime sodique pour injection se présente sous forme de poudre à mélanger avec l’eau pour injection et injectée par voie intraveineuse ou intramusculaire.
La poudre de Ceftriaxone sodique pour injection se présente sous forme de poudre à mélanger avec l’eau pour injection et injectée par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Ce résumé a été mis à jour par l'Institut ECRI sur 19 de février, 2009, à la suite de l'avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur CellCept (mycophénolate mofétil).
Ce résumé a été mis à jour par l'Institut ECRI le novembre 6, 2007, suite à l'avis de la Food and Drug Administration américaine sur CellCept (mycophénolate mofétil).
Ce résumé NGC was mis à jour par l’ECRI Institut le 3 Octobre 2007, suite à l’Avis des Etats-Unis Food and Drug Administration ( FDA) sur Rocephin (ceftriaxone sodique).
Ce résumé NGC was mis à jour par l’ECRI Institut le 5 mai 2009, suite à l’Avis des Etats-Unis Food and Drug Administration (FDA) sur Rocephin (ceftriaxone sodique).
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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