Teneur Pas moins de 95 %
L'invention porte sur un appareil d'analyse, sur un procédé d'analyse, sur une carte d'analyse et sur un dispositif de commande de carte d'analyse.
Des formats préférés d'analyse comprennent une analyse de criblage, une analyse confirmatoire, une analyse de concurrence ou de neutralisation et une analyse d'immunodote.
Ledit procédé comprend une analyse, telle qu'une analyse de densité optique, un analyse à base de luciférase ou une analyse cinétique.
On utilise dans cette bioanalyse un test d'activité enzymatique de digoxigénine pour la détection.
Des formats d'analyse comprennent un format d'analyse en sandwich, ainsi qu'un format d'analyse compétitive mettant de préférence en ÷uvre le déplacement du conjugué.
Le récipient d'échantillon de dosage contient un échantillon de dosage se situant à l'intérieur d'un réservoir d'échantillon de dosage.
Ce dosage peut être un dosage par ELISA.
On décrit également des kits de dosage et des procédés de dosage en solution.
Le procédé peut être effectué sous forme d'un dosage direct, d'un dosage en sandwich ou d'un dosage compétitif.
Les caractéristiques d'efficacité du dosage indiquent que le dosage est précis et reproductible.
Procédés d'analyse à l'aide de sondes d'acide nucléique, notamment procédés d'analyse en sandwich, et compositions utilisées dans ces procédés.
Des compositions d'analyse sont également utilisées.
Selon l'invention, une composition de lyse chimique directe comprend une composition de tampon compatible avec l'analyse et un agent tensioactif compatible avec l'analyse.
Les procédés de dosage et des éléments de composition associés peuvent également être utilisés pour l'analyse de la toxicité de composés candidats.
Les procédés d'essai et les articles associés de la composition peuvent également servir à des essais simultanés sur la toxicité des composés candidats.
Cette zone d'analyse comprend au moins un premier canal de zone d'analyse et au moins un second canal de zone d'analyse, lesdits premier et second canaux de zone d'analyse étant chacun séparément en communication avec ladite zone d'analyse.
On a également mis au point un dosage quantitatif moins rapide en adaptant le dosage semi-quantitatif rapide à un dosage immunoenzymatique, d'où la création d'un dosage quantitatif permettant d'analyser plusieurs échantillons en même temps.
La présente invention concerne également des systèmes d'analyse utilisant le procédé susmentionné.
Ledit au moins un module d'analyse est conçu pour effectuer au moins une analyse.
Le dispositif (7) d'analyse peut être réutilisé ou jeté lorsque l'analyse est terminée.
Cet essai est de préférence un essai sur membrane.
La présente invention concerne un appareil d'essai comportant une bandelette d'essai (6).
De manière spécifique, l'essai quantitatif est l'essai de TaqMan®.
A titre d'exemple, on décrit des procédés relatifs aux essais suivants: agrégation in vitro, stabilisation à l'état natif, criblage cellulaire, et criblage sur animal.
L'essai utilise l'intégration du calibrage pré-essai sans enzyme avec le présent essai enzymatique dans une expérience en continu.
Un procédé de traitement de cartouches de dosage comprend les étapes consistant à appliquer une agitation à une cartouche de dosage pour mélanger des composés de dosage, et à contrôler par voie électronique le temps d'agitation.
L'invention concerne également un dispositif et un procédé de dosage pour mesurer le cholestérol.
La présente invention porte également sur un procédé de dosage qui utilise un dispositif de dosage microfluidique.
L'invention concerne des bandelettes réactives et autres dispositifs de dosage appropriés pour le dosage d'haptènes.
L'invention concerne également un dispositif et un procédé de dosage pour mesurer le glucose.
Ladite méthode de dosage par protection contre la formation de produit d'addition offre une grande souplesse d'application.
On entend par test de confirmation un test utilisé pour confirmer un résultat réactif obtenu lors dun test de dépistage.
On entend par test de confirmation un test utilisé pour confirmer un résultat réactif obtenu lors dun test de dépistage.
Ce titrage est beaucoup plus simple que les méthodes ayant cours puisqu'il ne s'agit que d'un titrage de coagulation à une seule étape s'effectuant de manière pratiquement identique à un test de la consommation de prothrombine.
L'invention concerne des mesures de test multiples, réalisées à l'aide d'un module d'essai présentant une pluralité de domaines d'essai.
Généralement, les séries de données sont produites sur la base d'un test biologique, du type test de jeux de biomolécules.
Une épreuve de type « dot-blot » taches/ à chimioluminescence et une épreuve PCR en temps réel idéale pour un environnement clinique sont également décrites.
Le dispositif peut être utilisé dans des nécessaires à épreuves biologiques en tant qu'élément remplaçable de machines automatiques à épreuves biologiques.
Le dispositif peut être utilisé dans des nécessaires à épreuves biologiques en tant qu'élément remplaçable de machines automatiques à épreuves biologiques.
Des types préférés de méthodes comprennent une méthode de triage, une méthode de confirmation, une méthode de comparaison ou de neutralisaion et une méthode de recherche immunologique par dépôts ponctiformes.
Des types de méthodes préférés comprennent une méthode de triage, une méthode de confirmation, une méthode de comparaison ou de neutralisation et une méthode de recherche immunologique par dépôts ponctiformes.
Le procédé enzymatique peut être une technique d'amplification de polymérase ou une technique utilisant les ligases.
Loi sur la garantie relative aux ouvrages en platine,en or et en argent 1986
Cette microélectrode peut être utilisée pour des procédés de titrage et dans une unité de titrage.
La viabilité est mesurée au moyen du colorant MTT .
L'invention concerne également un dispositif et un procédé de criblage pour mesure d'une protéine glycatée.
On combine une méthode de titrage de phosphatase acide et une méthode de détermination de gène reporter (titrage de bêta-galactosidase) afin de déterminer simultanément la vitalité des cellules et l'expression du gène reporter.
essai histopathologique sur les gonades des poissons
reconnaissance/fixation sur le récepteur des hydrocarbures aromatiques
Dosage (sans eau): ≥ 80 %
Essai de translocation héréditaire chez la souris.
Le dosage préféré selon l'invention est un dosage ELISA utilisant un extrait antigénique de lipopolysaccharide L. intracellularis.
Différents types d'informations d'essai sont décrits, ainsi que des procédés d'utilisation de telles informations dans la conduite d'un essai par un système d'essai.
On mesure la réponse pro-inflammatoire de chacun des premier et second dosage.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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