L'acide hydroxybenzoïque sera de préférence un acide para-hydroxybenzoïque et le N-alkoxyphényle-acétamide sera un N-(4-éthoxyphényle)-acétamide.
Les alcanolamides préférés sont les mono- et diéthanolamines d'acétamide.
Des études approfondies sont faites sur des dérivés de phénylacétamide.
Les amides adéquates comprennent de l'urée, de l'acide sulfamique, du formamide, et de l'acétamide.
L'invention concerne également un procédé de préparation de ces dérivés acétamide.
La présente invention porte sur des procédés pour la synthèse de N-[2-(7-méthoxy-1-naphtyléthyl]acétamide, sur la forme amorphe du N-[2-(7-méthoxy-1-naphtyléthyl]acétamide et sur des compositions pharmaceutiques associés.
Selon un mode de réalisation, l’acétamide hétéroaryle est le zolpidem et l’α-hydroxyacétamide hétéroaryle est l’α-hydroxyzolpidem.
L'amide d'acide gras à chaîne courte comprend le diméthylformamide ou le Ν, Ν'-diméthylacétamide.
Un composé typique constitue un dérivé de 2-(N-napthalènyltétrazolylthio)-N-(2-nitrophènyl)acètamide.
L'invention porte sur des procédés de détermination quantitative d'acétamide dans une composition d'un échantillon.
L'invention concerne des dérivés de pyrido[3,4-d]pyrimidinyl acétamide comme modulateurs de l'Ankyrine à potentiel de récepteur transitoire (TRPA).
Le rapport molaire acétamide à acétate est maintenu supérieur à environ 1 tout au long de la saccharification.
L'invention concerne des procédés permettant de réduire les dommages causés au feuillage de cultures et d'obtenir un désherbage au moyen de désherbants à base d'acétamides encapsulés.
Dans un mode de réalisation, l'acétamide d'hétéroaryle est du zolpidem et l'α-hydroxyacétamide d'hétéroaryle est α-hydroxyzolpidem.
Procédé amélioré pour la préparation d’un acétamide hétéroaryle à partir d’un α-hydroxyacétamide hétéroaryle.
La présente invention concerne un procédé pour la fabrication de N-[2-(7-méthoxy-1-naphtalényl)éthyl]acétamide (Agomélatine) présentant un rendement amélioré et un niveau réduit d'impureté N- acétyl-N-[2-(7-méthoxy-1-naphtalényl)éthyl]acétamide.
La présente invention concerne des nouveaux dérivés de piperidine-4-acetamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de recaptage des neurotransmetteurs monoamines.
Cette invention concerne aussi une composition pharmaceutique comprenant un dérivé de 2-(1 -oxo-7/-/-isoquinolin-2- yl)acétamide selon l'invention et son utilisation thérapeutique.
La présente invention a trait à un procédé amélioré pour la préparation d'un acétamide d'hétéroaryle à partir d'un α-hydroxyacétamide d'hétéroaryle.
RS) -2- (4-chlorophényl) -N- [3-méthoxy-4- (prop-2-ynyloxy) phénéthyl] -2- (prop-2-ynyloxy) acétamide
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод