La présente invention concerne des virus adéno-associés (AAV) de sérotype AAV-Rh74 et des vecteurs de AAV apparentés, et des méthodes de transfert de gènes médiées par le vecteur de AAV-Rh74 et par des vecteurs de AAV apparentés et leurs utilisations.
La présente invention concerne des vecteurs AAV-Rh74 de sérotype de virus adéno-associés (AAV), et des vecteurs AAV apparentés, et des méthodes et utilisations d'un transfert de gènes médié par des vecteurs AAV-Rh74 et par des vecteurs AAV apparentés.
La présente invention concerne également des procédés de production des virus adéno-associés mutants, des bibliothèques de virus adéno-associés mutants, et des compositions contenant les virus adéno-associés mutants.
L'invention concerne des vecteurs du virus adéno-associé (AAV) codant pour la superoxyde dismutase (SOD), le vecteur de AAV codant pour la SOD (AAV-SOD) pouvant être utilisé pour administrer le gène de SOD dans des cellules cibles.
On décrit la préparation d'un plasmide de virus adéno-associé (VAA) contenant une mutation d'ambre à l'intérieur du gène rep de VAA et la propagation de ce VAA mutant dans des lignées cellulaires de singe contenant un suppresseur d'ambre.
L'invention concerne des procédés pour extraire des capsides vides AAV contenues dans des mélanges comprenant des particules vecteurs AAV et des capsides vides AAV.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention, le vecteur AAV comporte une capside de sérotype AAV 2/8.
Cette invention concerne également l'utilisation de ces plasmides auxiliaires AAV ou particules AAV avec une enveloppe codée par ces plasmides auxiliaires AAV et un vecteur d'expression AAV, à des fins de thérapie génique.
La présente invention concerne en outre des vecteurs AAV et des virions AAV qui codent pour une protéine d'exendine 4.
Des vecteurs AAV et des virions AAV qui codent pour une protéine sCTLA-4 sont également décrits.
La cassette d'expression peut être utilisée dans un vecteur viral associé aux adénovirus (AAV), de type vecteur AAV autocomplémentaire.
Les produits de fusion Rep78/68-HBD sont également utilisés pour produire de vecteurs hybrides viraux (par ex. vecteurs AAV d'adénovirus) et pour produire des vecteurs AAV de recombinaison.
Selon le procédé d'expression d'un produit génétique dans les intestins d'un animal, on introduit dans les intestins d'un animal un vecteur recombinant d'adénovirus.
L'invention concerne des compositions pharmaceutiques stables contenant des particules virales recombinées de virus associé aux adénovirus (AAV).
L'invention concerne un ADN de virus associé aux adénovirus (AAV), comportant des séquences de virus assistant nécessaires à la formation de virions AAV, un système contenant un tel ADN ainsi que l'utilisation du système et dudit ADN.
L'invention concerne des protéines REP de VAA ainsi que leur utilisation pour améliorer la production de VAA recombinants.
L'AAV artificiel est également utilisé pour générer des vecteurs comprenant la capside artificielle.
On décrit des mutants Rep78 AAV comprenant une protéine Rep78 AAV modifiée qui possède des fonctions biochimiques et biologiques différentes de celles de la protéine Rep78 AAV de type sauvage.
Lesdits virions AAV de recombinaison contiennent des protéines capsidiques mutantes ou sont dérivés de sérotypes et d'isolats AAV de mammifères autres que des primates, présentant une immunoréactivité réduite par rapport à AAV-2.
Cette dernière, normalement un plasmide, comporte une ou plusieurs répétitions terminales du génome du virus AAV.
AAV comprend un ADN qui est exogène à AAV et un promoteur lié de façon fonctionnelle à l'ADN.
Le génome de l'AAV recombiné comprend une séquence d'ADN flanquée des répétitions terminales inversées (ITR) de l'AAV.
Le support de chromatographie d'affinité est un récepteur d'AAV ou un anticorps avec affinité de liaison pour AAV, tel que le sulfate d'héparine.
Elle se rapporte encore à des lignées cellulaires d'encapsidation pour le virus recombiné AAV, exprimant les gènes AAV rep et cap.
Selon certains modes de réalisation, les vecteurs considérés ici sont des vecteurs d'expression d'AAV inductibles par l'ecdysone et des vecteurs d'expression d'AAV codant pour EcR et RXR.
Le procédé comprend l'administration au sujet d'un virion AAV comprenant un vecteur AAV qui code pour la protéine aquaporine-1 (AQP-1).
De préférence, la capside du parvovirus est une capside AAV.
L'invention concerne également des compositions thérapeutiques contenant de tels AAV.
L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des vaccins comprenant l'AAV-vecteur angiostatine et/ou l'AAV-vecteur B7.1, ainsi que leurs procédés de fabrication.
L'invention concerne des plasmides d'encapsidation de vecteurs AAV pour la production, sans virus assistant, de particules d'AAV (pseudotypées) par transfection unique.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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